A.瞳孔散大--動眼神經(jīng)麻痹
B.Bell現(xiàn)象--面神經(jīng)炎
C.觸發(fā)點(diǎn)--三叉神經(jīng)痛
D.面部痛覺減退--面神經(jīng)炎
E.眼閉合不全--面神經(jīng)炎
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A.雙側(cè)多見
B.女性多見
C.亞急性起病
D.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
E.常伴展神經(jīng)麻痹
A.患側(cè)鼻唇溝變淺
B.患側(cè)額紋變淺或消失
C.患側(cè)眼瞼閉合不全或露白
D.口角偏向健側(cè)
E.以上全部正確
A.急性起病
B.單側(cè)發(fā)病
C.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
D.病側(cè)額紋消失
E.常伴對側(cè)肢體癱瘓
A.肌力下降
B.肌束震顫
C.肌痙攣
D.痛性痙攣
E.肢體震顫
A.視神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.三叉神經(jīng)
D.橈神經(jīng)
E.股神經(jīng)
最新試題
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。