單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥檢人員職責(zé)敘述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法


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1.單項(xiàng)選擇題全面質(zhì)量管理不包括（）

A.全員參與
B.全過(guò)程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施

2.單項(xiàng)選擇題測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度一般采用的方法是（）

A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法

3.單項(xiàng)選擇題有效期藥品制劑保存至有效期后（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗(yàn)卡
D.對(duì)制劑室配制的制劑，必須留樣觀察，指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備

5.單項(xiàng)選擇題酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至（）

A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法

7.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則（）

A.以顧客為焦點(diǎn)
B.過(guò)程方法
C.領(lǐng)導(dǎo)作用
D.全過(guò)程參與

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括（）

A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室

9.單項(xiàng)選擇題ISO9004是指（）

A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過(guò)程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)

10.單項(xiàng)選擇題測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是（）

A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法