單項(xiàng)選擇題測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
A.比重瓶法
B.薄層色譜法
C.比色法
D.韋氏比重瓶法
E.毛細(xì)管電泳法
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1.單項(xiàng)選擇題下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
2.單項(xiàng)選擇題院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
3.單項(xiàng)選擇題有融變時(shí)限檢查的劑型是()
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
4.單項(xiàng)選擇題總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
最新試題
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥檢人員選擇的必需條件是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
酸度計(jì)校正所用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)準(zhǔn)確至()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
全面質(zhì)量管理不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題