單項(xiàng)選擇題國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行()

A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理


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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品()

A.注冊文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書

4.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的有效時(shí)間是()

A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年

5.單項(xiàng)選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是()

A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于假藥的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

被污染的藥品的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:單項(xiàng)選擇題