A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書(shū)
D.生產(chǎn)證書(shū)
E.注冊(cè)證書(shū)
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
最新試題
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品（）
政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于（）
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）。
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處的罰款是（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）