A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家或省食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
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D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
A.藥品經營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品
B.藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品
C.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性
D.藥品生產企業(yè)負責將召回的藥品銷毀
E.藥品經營企業(yè)、使用單位發(fā)現其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當通知藥品生產企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
A.1
B.3
C.7
D.15
E.30
A.1
B.3
C.7
D.15
E.立即報告
最新試題
根據《藥品召回管理辦法》，一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為（）
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是（）
醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應／事件報告表》可越級報告的是（）
藥品生產企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時，應在幾日內填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起（）
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時，應在幾日內填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關聯性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應當（）
及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關聯性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是（）
不屬于召回義務的內容是（）