A.紅色
B.藍(lán)色
C.黃色
D.綠色
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A.1
B.2
C.3
D.4
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
A.《進(jìn)口藥品質(zhì)量合格證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗報告書》
C.《進(jìn)口藥品批件》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)文件》
A.[45%-65%]
B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
D.[45%-80%]
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。