單項選擇題藥品檢驗應(yīng)有完整的原始記錄并保存()年?
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品抽樣送檢的批數(shù)大中型企業(yè)不應(yīng)少于進(jìn)貨總批數(shù)的()?
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
2.單項選擇題進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和()復(fù)印件?
A.《進(jìn)口藥品質(zhì)量合格證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗報告書》
C.《進(jìn)口藥品批件》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)文件》
3.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)各庫房相對濕度應(yīng)保持在()之間?
A.[45%-65%]
B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
D.[45%-80%]
4.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)在倉庫設(shè)置驗收養(yǎng)護(hù)室,其面積大型企業(yè)不小于()平方米?
A.50平方米
B.100平方米
C.150平方米
D.200平方米
5.單項選擇題藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗、驗收、養(yǎng)護(hù)及計量等工作的專職人員數(shù)量應(yīng)不少于職工總數(shù)的()?
A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
題型:判斷題