A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEI/UF×MF
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A.蓄積試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)
B.亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)
C.慢性毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)
D.急性毒性試驗(yàn)、皮膚黏膜試驗(yàn)
E.短期喂養(yǎng)試驗(yàn)、代謝試驗(yàn)
A.應(yīng)放棄,不用于食品
B.可進(jìn)入下一階段試驗(yàn)
C.應(yīng)用另一方法驗(yàn)證
D.應(yīng)重復(fù)進(jìn)行一次急性毒性試驗(yàn)
E.應(yīng)由專家作出取舍決定
A.最初用于放射線及致癌物的評(píng)定,現(xiàn)已用于其他化學(xué)物的評(píng)定
B.屬定量評(píng)定
C.確定最大耐受劑量是評(píng)定的關(guān)鍵
D.用動(dòng)物毒性資料向人的危險(xiǎn)性外推時(shí)多應(yīng)用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型
E.具有可預(yù)測(cè)性
A.危害鑒定
B.危害表征
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)度表征
E.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制訂
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對(duì)人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評(píng)定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)定及接觸評(píng)定的各種參數(shù)為依據(jù),對(duì)外源化學(xué)物對(duì)人群健康的危害程度作出估計(jì)
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險(xiǎn)度評(píng)定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實(shí)際情況,制定有關(guān)法規(guī),對(duì)化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實(shí)際接觸的劑量及情況
最新試題
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()。
應(yīng)滿足何種條件()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中,反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是()。
最可能的原因是()。
不同化學(xué)物質(zhì)的致畸強(qiáng)度的比較一般用()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
如果要做致畸實(shí)驗(yàn),首選()。
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果,則該化合物可能為()。