A.蓄積試驗、致突變試驗
B.亞慢性毒性試驗、致畸試驗
C.慢性毒性試驗、致癌試驗
D.急性毒性試驗、皮膚黏膜試驗
E.短期喂養(yǎng)試驗、代謝試驗
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你可能感興趣的試題
A.應(yīng)放棄,不用于食品
B.可進(jìn)入下一階段試驗
C.應(yīng)用另一方法驗證
D.應(yīng)重復(fù)進(jìn)行一次急性毒性試驗
E.應(yīng)由專家作出取舍決定
A.最初用于放射線及致癌物的評定,現(xiàn)已用于其他化學(xué)物的評定
B.屬定量評定
C.確定最大耐受劑量是評定的關(guān)鍵
D.用動物毒性資料向人的危險性外推時多應(yīng)用適當(dāng)?shù)臄?shù)學(xué)模型
E.具有可預(yù)測性
A.危害鑒定
B.危害表征
C.接觸評定
D.危險度表征
E.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制訂
A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學(xué)物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險度評定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實(shí)際情況,制定有關(guān)法規(guī),對化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實(shí)際接觸的劑量及情況
A.直接參與化學(xué)物質(zhì)的管理
B.制定特定化學(xué)物的控制和管理措施
C.制定化學(xué)物的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
D.執(zhí)行衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
E.進(jìn)行危險度評價,為危險度管理提供依據(jù)
最新試題
先天缺乏NADH-細(xì)胞色素b5還原酶活力的患者,對亞硝酸鹽類物質(zhì)異常敏感,這種毒作用改變可以歸因為()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體/發(fā)育毒性比值()。
應(yīng)滿足何種條件()。
關(guān)于劑量設(shè)計說法錯誤的是()。
乙值越大的毒物引起()。
皮膚致敏是對一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗的實(shí)驗動物常選擇()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
要確定化學(xué)物對人類致癌性最有價值的是()。
如果實(shí)驗動物為大鼠,則試驗期限應(yīng)為()。