A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
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A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任
A.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容
B.檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟
C.檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序
D.檢驗(yàn)申請驗(yàn)收的程序
E.樣本檢測過程
A.檢驗(yàn)項(xiàng)目中文名稱
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目英文縮寫
C.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及計(jì)量單位
D.檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考區(qū)間
E.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的異常提示符號(hào)
A.檢驗(yàn)結(jié)果的審核
B.檢驗(yàn)結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存和處理
D.檢驗(yàn)方法的評價(jià)
E.咨詢服務(wù)
A.室間質(zhì)量評價(jià)是由實(shí)驗(yàn)室以外的某個(gè)機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的
B.參加室間質(zhì)量評價(jià)的實(shí)驗(yàn)室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價(jià)是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評價(jià)成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價(jià)是由各級臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的
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最新試題
校準(zhǔn)曲線的斜率及對于規(guī)定量的變化分析程序產(chǎn)生信號(hào)的變化是指()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無須復(fù)查的是()
關(guān)于室間質(zhì)量評價(jià)下列說法最正確的是()
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問題,以下敘述正確的是()
陽性預(yù)測值指的是()
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無機(jī)離子檢測結(jié)果減低()
我國質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
最適用于全血細(xì)胞分析的抗凝劑是()
有關(guān)凝血酶原時(shí)間測定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()