A.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由實(shí)驗(yàn)室以外的某個(gè)機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行的
B.參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是為了提高實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)成績(jī)不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國(guó)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是由各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織實(shí)施的
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A.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
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D.不成功的IQA成績(jī)
E.不及格
A.不滿(mǎn)意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿(mǎn)意的IQA成績(jī)
D.不成功的IQA成績(jī)
E.不及格
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專(zhuān)人負(fù)責(zé)完成
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
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最新試題
下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
目的在于考察候選方法的準(zhǔn)確度的實(shí)驗(yàn)是()
室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理,不包括()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)須復(fù)查的是()
目的在于考察候選方法的精密度的實(shí)驗(yàn)是()
以2種濃度的質(zhì)控物對(duì)某檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時(shí),下列圖形中箭頭所指的"點(diǎn)"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
對(duì)同一分析項(xiàng)目,在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿(mǎn)意的成績(jī)則稱(chēng)為()
有關(guān)凝血酶原時(shí)間測(cè)定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()