A.美國(guó)疾病控制中心
B.美國(guó)臨床病理家學(xué)會(huì)
C.美國(guó)國(guó)家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
D.國(guó)際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)
E.德國(guó)臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)
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A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.部分過(guò)程計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機(jī)誤差
E.失控預(yù)測(cè)率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)率
D.失控預(yù)測(cè)率
E.總失控概率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測(cè)率
D.失控預(yù)測(cè)率
E.總失控概率
A.W.A.Shewhart
B.T.P.Whitehead
C.Levey和Jennings
D.J.O.Westgard
E.Belk和Sunderman
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
建立參考區(qū)間時(shí)，篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢(shì)（）
質(zhì)量體系文件編寫(xiě)的四個(gè)層次是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
組織者通過(guò)參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是（）
對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說(shuō)明的是（）