A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃
B.測量比對(duì)計(jì)劃
C.部分過程計(jì)劃
D.分割樣品檢測計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
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B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.W.A.Shewhart
B.T.P.Whitehead
C.Levey和Jennings
D.J.O.Westgard
E.Belk和Sunderman
A.平均值
和方差S2
B.平均值和標(biāo)準(zhǔn)差s
C.均數(shù)μ和標(biāo)準(zhǔn)差σ
D.標(biāo)準(zhǔn)差s和變異系數(shù)CV
E.平均值和變異系數(shù)CV
最新試題
在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）
回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過測定（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）
以下圖形說明（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）