A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細(xì)胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗(yàn)可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
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A.抗人球蛋白試驗(yàn)--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗(yàn)--PNH
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)--遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細(xì)胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
E.紅細(xì)胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
A.Ham試驗(yàn)
B.蛇毒因子溶血試驗(yàn)
C.Coombs試驗(yàn)
D.Danath-Landsteiner試驗(yàn)
E.血紅蛋白電泳
A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
A.發(fā)病機(jī)制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國(guó)東北部
C.為大細(xì)胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補(bǔ)充鐵劑
最新試題
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，30歲。5個(gè)月前患傳染性肝炎住院，近1月進(jìn)行性頭暈、乏力、心悸、氣急?；?yàn)：RBC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.002（0.2%）（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；?yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）
男性，15歲。幼兒時(shí)即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個(gè)月頭暈、乏力來診。化驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），紅細(xì)胞滲透脆性增加（）
蕁麻疹是（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
腎性貧血（）
由于外源性機(jī)械因素造成溶血的是（）
我國(guó)最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點(diǎn)來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；?yàn)：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082（8.2%），Coombs試驗(yàn)（+），PAIgG增高（）