A.彌散性血管內(nèi)凝血
B.遺傳性棘形細(xì)胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.G6PD缺乏癥
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E.G6PD缺乏癥
A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
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A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
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最新試題
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()
艾滋?。ˋIDS)是()
血管內(nèi)溶血是()
患者首選治療是()
微血管病性貧血()
我國最常見的異常血紅蛋白病是()
地中海性貧血()
男性,25歲。頭暈、乏力半年,間有紅茶樣尿多次。體檢:貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm?;灒篐b72g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.06(6%),Ham試驗(+),Rous試驗(+)()
女性,18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個月就診。體檢:面部水腫性紅斑,口腔黏膜可見2個小潰瘍,脾肋下3cm。化驗:Hb80g/L,WBC3.5×109/L,PLT59×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08(8%),Coombs試驗(+)()
女性,24歲。頭暈,乏力2周,1周來尿色深黃,兩下肢散在瘀點來門診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下剛及。化驗:Hb80g/L,WBC6.4×109/L,PLT30×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082(8.2%),Coombs試驗(+),PAIgG增高()