A.腦電圖檢查
B.Guthrie試驗
C.尿三氯化鐵試驗
D.尿蝶呤分析
E.血鈣、磷檢測
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A.智能發(fā)育落后
B.驚厥
C.毛發(fā)皮膚色澤變淺
D.肌張力增高
E.尿和汗液有鼠尿臭味
A.酪氨酸
B.苯丙氨酸
C.多巴胺
D.5-羥色胺
E.丙氨酸
A.10%
B.20%
C.1%
D.100%
E.50%
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C.46,XX
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q21q)
A.46,XX
B.45,XX,-21,+t(14q21q)
C.45,XX,-14,~21,+t(14q21q)
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q21q)
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最新試題
最可能的診斷()
患兒診斷為易位型21-三體綜合征,其父正常,母親為D/G平衡易位,則第二胎的患病風險率為()
首選的檢查方法是()
男,1歲。智能落后,表情呆滯,皮膚毛發(fā)色素減少,有癲癇樣發(fā)作,尿有鼠尿氣味。此患兒最可能的診斷是()
典型苯丙酮尿癥最主要的治療方法是給予()
非典型苯丙酮尿癥的發(fā)病原因是()
患兒女,2歲。智能落后,表情呆滯,眼距寬,瞼裂小,眼外眥上斜,鼻梁低,外耳小,舌伸出口外,皮膚細嫩,肌張力低下,通貫手??紤]是哪一種先天性疾病()
21-三體綜合征的特點不包括()
苯丙酮尿癥患兒的特征性臨床表現(xiàn)是()
男孩,6歲。因智能發(fā)育落后就診,頭發(fā)呈金黃色,皮膚色白,時有抽搐,不伴發(fā)熱,無腹瀉。為協(xié)助診斷,應首選()