A.抗SCL-70抗體
B.抗RNP抗體
C.抗SSA抗體
D.抗著絲點(diǎn)抗體
E.抗雙鏈DNA抗體
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A.雷諾病
B.系統(tǒng)性硬化病
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.干燥綜合征
E.皮肌炎
A.將早期只有一個或兩個可以臨床或?qū)嶒?yàn)室特征但不能明確有某種結(jié)締組織病的疾病定義為未分化結(jié)締組織病
B.往往一些特定的臨床和實(shí)驗(yàn)室特征的組合預(yù)示著進(jìn)展為特定的風(fēng)濕性疾病的可能。
C.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
D.口眼干燥合并SS-A/SS-B抗體陽性易發(fā)展為干燥綜合征
E.未分化結(jié)締組織病是個各種明確結(jié)締組織病的早期階段
A.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
B.幾乎所有混合結(jié)締組織病患者都存在雷諾現(xiàn)象，如缺乏雷諾現(xiàn)象，本病的診斷要慎重
C.本病較少累及肺部
D.混合結(jié)締組織病的臨床重疊特征（如硬皮病、SLE、特發(fā)炎性疾病）很少同時發(fā)生，它們常常在隨后數(shù)月或數(shù)年陸續(xù)發(fā)生
E.肌痛是本病常見癥狀，但多數(shù)患者無明顯肌無力、肌電圖異常或肌酶改變
A.雷諾現(xiàn)象幾乎可見于每一位系統(tǒng)硬化癥患者，且可比其他臨床表現(xiàn)提前數(shù)年出現(xiàn)
B.本病呈慢性病程，女性多見，臨床表現(xiàn)多樣
C.肺動脈高壓是導(dǎo)致本病死亡的主要原因之
D.雖然可累及多個臟器，但較少累及胃腸道
E.抗核抗體是本病較常出現(xiàn)的自身抗體
A.局限型
B.重疊型
C.彌漫型
D.單一型
E.混合型
最新試題
白塞病所致腎損害（）
男性，24歲，發(fā)燒4小時后出現(xiàn)肉眼血尿。血壓120／80mmHg。尿蛋白（++++），尿RBC滿視野／HP（變形紅細(xì)胞90％）。Alb40g／L。IgA4．2g／L（）
患者，女性，40歲。出現(xiàn)雙手遇冷變紫變白及疼痛5年，2年來進(jìn)食發(fā)噎，伴全身腫脹感。1周來血壓150/100mmHg。查體可見雙手、腹部皮膚增厚和堅(jiān)硬，顏面皮膚皺紋減少?；?yàn)：尿蛋白（++），尿RBC10～20個/HP，血BUN11mmol/L，血清Scr240μmol/L，ANA陽性，余抗體陰性。根據(jù)患者的臨床特點(diǎn)，應(yīng)考慮為系統(tǒng)性硬化病的哪種類型（）
硬皮改變僅限于手指（）
經(jīng)適易治療，本病預(yù)后較好，其10年生存率為（）
女性，42歲，發(fā)熱頭痛1周。BP200／130mmHg。手指皮膚厚、硬，面部皮膚皺紋消失。尿蛋白（+++），尿沉渣RBC滿視野；／HP。BUN9．0mmol／L，Scr300p．mol／L。眼底有滲出與出血（）
下列有關(guān)系統(tǒng)性硬化癥的說法，哪一項(xiàng)是錯誤的（）
系統(tǒng)性硬化病所致腎損害（）
常以雷諾現(xiàn)象為首發(fā)癥狀的疾病是（）
指手指軟組織鈣化、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙、硬指及毛細(xì)血管擴(kuò)張（）