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A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類(lèi)固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1（TGM1）基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突變
E.由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)

A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類(lèi)固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失
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D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突變
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