單項選擇題藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的（）？
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
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1.單項選擇題取得()專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作？
A.醫(yī)學
B.藥學
C.護理學
D.臨床醫(yī)學
2.單項選擇題處方一般不得超過()日用量；急診處方一般不得超過3日用量？
A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
3.單項選擇題處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限。但有效期最長不得超過()天？
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
4.單項選擇題()和非處方藥的說明書應當列出所用的全部輔料名稱？
A.處方藥
B.中藥制劑
C.生物制品
D.注射劑
5.單項選擇題申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)，應在申請認證前()個月內(nèi)，無因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題？
A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題