A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
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A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
A.處方藥
B.中藥制劑
C.生物制品
D.注射劑
A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
A.日
B.月
C.季度
D.年
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最新試題
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。