A.RARS
B.RAEB-T型
C.RA
D.RCMD型
E.5q綜合征
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A.Ph染色體
B.-5/5q-，-7/7q-和+8
C.21三體
D.18三體
E.inv（16），del（16）和t（16；16）
A.無Auer，小體
B.環(huán)形鐵粒幼細胞<15%
C.骨髓原始細胞<10%
D.2系或3系發(fā)育異常細胞≥10%
E.外周血原始粒細胞<1%
A.外周血CD19+細胞減少
B.CD41+細胞減少
C.外周血CD4/CD8減低
D.CD34+細胞減少
E.CD38+細胞減少
男性，35歲，貧血已半年，經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，淺表淋巴結(jié)未及。檢驗：RBC2.30×10<sup>12</sup>/L，Hb70g/L，WBC3.5×10<sup>9</sup>/L，白細胞分類可見早幼粒細胞為2%，中性分葉核細胞呈Pelger畸形，PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍，原始粒細胞為2%，早幼粒為4%，紅系有巨幼樣變，可見小巨核細胞。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為48%，環(huán)形鐵粒幼細胞為18%。
本病最可能的診斷為（）
A.急性粒細胞白血病
B.慢性再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
男性，35歲，貧血已半年，經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，淺表淋巴結(jié)未及。檢驗：RBC2.30×10<sup>12</sup>/L，Hb70g/L，WBC3.5×10<sup>9</sup>/L，白細胞分類可見早幼粒細胞為2%，中性分葉核細胞呈Pelger畸形，PLT46×10<sup>9</sup>/L。骨髓增生明顯活躍，原始粒細胞為2%，早幼粒為4%，紅系有巨幼樣變，可見小巨核細胞。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為48%，環(huán)形鐵粒幼細胞為18%。
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
A.環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
A.骨髓必須三系有病態(tài)造血
B.外周血細胞必須有三系減少
C.外周血細胞必須有兩系減少
D.病態(tài)造血非MDS特有
E.造血細胞凋亡減少
A.急性粒細胞白血病
B.骨髓增生異常綜合征（MDS）
C.再生障礙性貧血
D.粒細胞缺乏癥
E.紅白血病
A.RA型
B.RAFB型
C.RAMD型
D.CMML型
E.以上都不正確
最新試題
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）
WHO將原始細胞大于多少作為AML的診斷標準（）診斷RAEB-T時，外周血中原始粒細胞應大于（）診斷為RAS，骨髓中環(huán)形鐵粒幼細胞應大于（）
幼紅細胞漿內(nèi)的藍色鐵顆粒在6個以上，且環(huán)核分布，則稱為（）
支持骨髓增生異常綜合征（MDS）診斷的免疫學檢驗結(jié)果為（）
2001年WHO的MDS分型方案中不包括（）
患者男性，60歲，全血細胞減少，脾肋下1cm，骨髓增生活躍，原始粒細胞0.04，早幼粒細胞0.10，環(huán)狀鐵粒幼紅細胞0.16，最大可能的診斷是（）
骨髓增生異常綜合征患者較常出現(xiàn)的染色體核型異常為（）
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多（）
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存（）
骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機制與下列哪一種有關(guān)（）