A.產(chǎn)品名稱、包裝規(guī)格B.主要組成成分、預(yù)期用途C.產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書D.產(chǎn)品有效期、進(jìn)口體外診斷試劑的生產(chǎn)地址等
A.對重復(fù)使用的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械使用單位未按照消毒和管理的規(guī)定進(jìn)行處理的B.醫(yī)療器械使用單位重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械C.醫(yī)療器械使用單位未按照規(guī)定銷毀使用過的一次性使用的醫(yī)療器械的D.轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的
A.未按照要求提交質(zhì)量管理體系自查報告B.從不具備合法資質(zhì)的供貨者購進(jìn)醫(yī)療器械C.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位未依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄制度D.轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的