A.未按照要求提交質(zhì)量管理體系自查報告B.從不具備合法資質(zhì)的供貨者購進醫(yī)療器械C.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位未依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度D.轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械的
A.生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)備案的第一類醫(yī)療器械B.未經(jīng)備案從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)C.經(jīng)營第二類醫(yī)療器械,應(yīng)當備案但未備案D.已經(jīng)備案的資料不符合要求
A.生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類醫(yī)療器械B.生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第三類醫(yī)療器械C.未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動D.未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動