單項(xiàng)選擇題確診黏多糖病的實(shí)驗(yàn)室檢查是()。
A.PCR分析
B.尿液黏多糖檢測
C.DNA分析
D.特異性酶活性測定
E.骨骼X線檢查
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1.單項(xiàng)選擇題兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是()。
A.血清苯丙氨酸濃度測定
B.Guthrie試驗(yàn)
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)
D.氨基酸層析法
E.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題可有出牙遲緩的疾病,除了()。
A.嚴(yán)重的營養(yǎng)不良
B.佝僂病
C.先天性甲狀腺功能減低癥
D.苯丙酮尿癥
E.21-三體綜合征
3.單項(xiàng)選擇題下列哪個不是唐氏綜合征高危孕婦()。
A.妊娠2個月時接受了心導(dǎo)管檢查
B.40歲孕婦
C.20歲孕婦
D.第一胎為先天愚型
E.姨表姐妹中有先天愚型者
4.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征屬于()。
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
5.單項(xiàng)選擇題3歲男孩,生后5個月逐漸出現(xiàn)智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()。
A.酪氨酸羥化酶缺乏
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.二氫蝶呤還原酶缺乏
D.肝磷酸化酶缺乏
E.碘化酶缺乏
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最新試題
兒科遺傳性疾病一般分類為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
青春前期的Turner綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
不是常染色體隱性遺傳的疾病是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
此時的進(jìn)一步處理包括()。
題型:多項(xiàng)選擇題
肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咂鸩≥^早者的損害器官是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
女孩,3個月,以哭鬧后青紫就診。查:精神呆板,眼距寬,雙眼外側(cè)上斜,四肢短,肌張力低,心尖部Ⅱ~Ⅲ級收縮期雜音,胸透心臟無擴(kuò)大,腹軟,肝脾不大。入院初診為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
確診首選檢查是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
肝豆?fàn)詈俗冃缘哪X部病變主要在()。
題型:單項(xiàng)選擇題
確診Tumer綜合征的檢查方法是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
黏多糖病缺陷的酶位于()。
題型:單項(xiàng)選擇題