A.清晨空腹血糖較低
B.葡萄糖耐量試驗(yàn)上升極峰不一定很高
C.血小板黏附和聚集功能低下
D.血清丙酮酸、三酸甘油酯、磷脂、尿酸增高
E.分子生物學(xué)檢測(cè)鑒定患兒攜帶的突變等位基因
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A.高血糖
B.低血糖
C.酸中毒
D.呼吸困難
E.肝腫大
A.應(yīng)盡早在3個(gè)月以前開始治療
B.超過1歲以后再治療即可
C.飲食控制至少持續(xù)到青春期以后
D.忌用肉、蛋、豆等蛋白質(zhì)高的食物
E.嬰兒喂給特制的低苯丙氨酸奶粉
A.生長(zhǎng)發(fā)育改變
B.焦慮(家長(zhǎng))
C.有皮膚完整性受損的危險(xiǎn)
D.有感染的危險(xiǎn)
E.知識(shí)缺乏
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體伴性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
A.1日
B.2~3日
C.4~5日
D.6~7日
E.7日以后
最新試題
本病屬于遺傳代謝病,為預(yù)防其發(fā)生,可采取的措施為()
糖原累積病的遺傳形式是()
關(guān)于苯丙酮尿癥(PKU)的敘述錯(cuò)誤的是()
經(jīng)治療,該患兒病情平穩(wěn),血苯丙氨酸濃度控制適宜,準(zhǔn)備出院。家長(zhǎng)詢問何時(shí)可以恢復(fù)正常飲食,正確的回答是()
為避免苯丙酮尿癥患兒智力低下,開始給予低苯丙氨酸飲食最好是在出生后()
遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是()
為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()
患兒2歲,因生長(zhǎng)發(fā)育落后就診,至今不認(rèn)識(shí)父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滯,父母十分憂慮,此患兒的護(hù)理診斷()
醫(yī)學(xué)遺傳咨詢主要咨詢對(duì)象包括()
遺傳性疾病的傳遞方式有()