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單項(xiàng)選擇題

【共用題干題】遺傳性疾病的基因診斷不能離開對遺傳標(biāo)記的合理運(yùn)用。請回答下列問題。以下不屬于STR多態(tài)性檢測最常用的方法是（）

A.PCR擴(kuò)增、電泳分離
B.銀染或熒光分析等位基因片段大小、分型
C.利用DNA測序儀直接進(jìn)行序列分析
D.Taqman技術(shù)
E.STR復(fù)合擴(kuò)增技術(shù)

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單項(xiàng)選擇題

【【共用題干題】】遺傳性疾病的基因診斷不能離開對遺傳標(biāo)記的合理運(yùn)用。請回答下列問題。以下不屬于STR多態(tài)性檢測最常用的方法是（）

A.PCR擴(kuò)增、電泳分離
B.銀染或熒光分析等位基因片段大小、分型
C.利用DNA測序儀直接進(jìn)行序列分析
D.Taqman技術(shù)
E.STR復(fù)合擴(kuò)增技術(shù)

單項(xiàng)選擇題

【共用題干題】遺傳性疾病的基因診斷不能離開對遺傳標(biāo)記的合理運(yùn)用。請回答下列問題。以下屬于雜交方法的是（）

A.SSCP
B.基因芯片技術(shù)
C.DHPLC
D.PCR-RFLP
E.Taqman技術(shù)

單項(xiàng)選擇題

【共用題干題】遺傳性疾病的基因診斷不能離開對遺傳標(biāo)記的合理運(yùn)用。請回答下列問題。單核苷酸多態(tài)性是（）

A.指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性
B.是第2代DNA多態(tài)性
C.它占所有已知多態(tài)性的50%以上
D.它主要有替換和缺失兩種形式
E.它主要是3個(gè)或4個(gè)等位多態(tài)性

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