A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.含麻復方制劑藥品
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A.一些規(guī)則明確的質量控制，要求企業(yè)通過計算機系統(tǒng)來實施
B.需綜合判斷的質量控制，要求企業(yè)通過計算機系統(tǒng)來實施
C.需綜合判斷的質量控制，需要通過人的綜合判斷力，計算機無法替代
D.一些規(guī)則明確的質量控制，需要通過人的綜合判斷力，計算機無法替代
E.無論規(guī)則是否明確，都通過計算機系統(tǒng)實施
A.采購管理
B.銷售管理
C.質量管理
D.倉儲管理
E.財務管理
A.服務器和終端機（工作站電腦）
B.網絡（內部局域網絡）
C.數(shù)據(jù)庫軟件和管理信息應用軟件
D.對公共互聯(lián)網的安全接入環(huán)境及信息安全防護設備（或防毒殺毒系統(tǒng)）
E.無線網絡
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經營質量管理工作經歷
C.本科以上學歷
D.中級以上專業(yè)技術職稱
E.專科以上學歷
最新試題
根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
從事藥品生產，應當符合的條件（）
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
在申請人申請從事藥品生產活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。