A.采購管理
B.銷售管理
C.質(zhì)量管理
D.倉儲管理
E.財務管理
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A.服務器和終端機（工作站電腦）
B.網(wǎng)絡（內(nèi)部局域網(wǎng)絡）
C.數(shù)據(jù)庫軟件和管理信息應用軟件
D.對公共互聯(lián)網(wǎng)的安全接入環(huán)境及信息安全防護設(shè)備（或防毒殺毒系統(tǒng)）
E.無線網(wǎng)絡
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.本科以上學歷
D.中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.?？埔陨蠈W歷
最新試題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應當（）。