單項選擇題包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,()銷售?
A.可以
B.不得
C.允許在醫(yī)師指導下
D.允許在醫(yī)院
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1.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》有效期為()年?
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
2.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員必須符合()部門規(guī)定的條件?
A.國務院藥品監(jiān)督管理
B.省級食品藥品監(jiān)督管理
C.市級食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
3.單項選擇題國家根據(jù)非處方藥品的安全性,將非處方藥分為()?
A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類處方藥和二類非處方藥
D.甲類非處方藥和乙類非處方藥
4.單項選擇題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,有()部門負責?
A.省級食品藥品監(jiān)督管理
B.國務院藥品監(jiān)督管理
C.市級食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的,應當在許可事項發(fā)生變更()日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記?
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
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最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題