藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

藥品具有特殊性和普通性。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。