單項選擇題國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為()？
A.OTC和R
B.一般非處方藥和特殊非處方藥
C.一類處方藥和二類非處方藥
D.甲類非處方藥和乙類非處方藥
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1.單項選擇題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，有（）部門負責？
A.省級食品藥品監(jiān)督管理
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理
C.市級食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的，應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記？
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
3.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
4.單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
5.單項選擇題藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當承擔相應(yīng)的？
A.民事責任
B.賠償責任
C.刑事責任
D.法律責任
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藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
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藥品具有特殊性和普通性。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
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對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
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