單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記？
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
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1.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
2.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
3.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的？
A.民事責(zé)任
B.賠償責(zé)任
C.刑事責(zé)任
D.法律責(zé)任
4.單項(xiàng)選擇題藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者（）、用法和用量的物質(zhì)？
A.功能主治
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.禁忌
D.用途
5.單項(xiàng)選擇題新藥品管理法》第六十一條規(guī)定，非藥品廣告不得涉及？
A.療效的宣傳
B.醫(yī)療用語(yǔ)
C.表示功效的用語(yǔ)
D.藥品的宣傳
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
題型：判斷題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題