A.互通性
B.一致性
C.準確性
D.有效性
E.特異性
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A.不同于溯源性體系表
B.由(n=1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(n=1)等級
D.兩個等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學(xué)會(DGKC.
D.歐共體標準局(BCR)
E.大學(xué)的專業(yè)實驗室
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.級參考測定方法
B.國際單位制(SI)單位
C.決定性方法
D.一級參考物質(zhì)
E.二級參考測定方法
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
最新試題
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
進行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
比較標本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
對于測量設(shè)備()
患者送檢的血液標本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標是()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是()