A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細(xì)心工作
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.是檢驗(yàn)信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗(yàn)人員勞動(dòng)的成果
A.表示檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測(cè)結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.錯(cuò)檢測(cè)結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
最新試題
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)()
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
檢驗(yàn)報(bào)告可以不包括的基本信息是()
下列哪一種情況不屬于過失性錯(cuò)誤()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí),以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()