A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策
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A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.維護(hù)人民身體健康
C.保障人體用藥安全
D.保證藥品質(zhì)量
E.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
A.新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》
B.新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證證書
C.新開辦的藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
E.進(jìn)口藥品注冊證
A.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求
B.不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品不得出廠
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)原料
D.不得直接向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品
E.不得直接向藥品零售企業(yè)銷售藥品
A.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)參考標(biāo)準(zhǔn)
C.法定的標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)自律標(biāo)準(zhǔn)
E.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
A.保證生產(chǎn)、社會效益與經(jīng)濟(jì)效益并重
B.質(zhì)量第一、自覺遵守規(guī)范
C.指導(dǎo)用藥、做好藥學(xué)服務(wù)
D.規(guī)范包裝、如實宣傳
E.保護(hù)環(huán)境、保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康
最新試題
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
某個體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）