A.為申請藥品注冊而進行的臨床前研究
B.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究
C.各期臨床試驗
D.人體生物利用度試驗
E.人體生物等效性試驗
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A.藥品、醫(yī)療器械注冊
B.藥品、醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.藥品再評價和淘汰
D.綜合協調食品安全、組織查處食品安全重大事故
E.食品衛(wèi)生許可
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
E.國家工業(yè)和信息化管理部門
A.內包裝上
B.中包裝上
C.最小銷售包裝上
D.說明書上
E.標簽上
A.零售指導價
B.最高零售價
C.市場調節(jié)價
D.出廠基準價
E.最高批發(fā)價
A.新藥創(chuàng)新體系
B.藥品集中招標采購制度
C.中西藥并重
D.國家基本藥物制度
E.藥品分類管理
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最新試題
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因對人體造成嚴重危害,被查處,其銷售金額已達60萬元,根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
下列情形屬于違法情形的有()
關于中藥飲片的說法,正確的有()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括()
根據《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,建立國家基本藥物施的措施有()
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》消費者有權()
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現的異常情況,應開展調查并作出處理的情形包括()
根據《藥品經營許可證管理辦法》,藥品經營企業(yè)的經營范圍有()
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
根據《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()