A.藥品、醫(yī)療器械注冊
B.藥品、醫(yī)療器械的行政監(jiān)督和技術監(jiān)督
C.藥品再評價和淘汰
D.綜合協(xié)調食品安全、組織查處食品安全重大事故
E.食品衛(wèi)生許可
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A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
E.國家工業(yè)和信息化管理部門
A.內包裝上
B.中包裝上
C.最小銷售包裝上
D.說明書上
E.標簽上
A.零售指導價
B.最高零售價
C.市場調節(jié)價
D.出廠基準價
E.最高批發(fā)價
A.新藥創(chuàng)新體系
B.藥品集中招標采購制度
C.中西藥并重
D.國家基本藥物制度
E.藥品分類管理
A.經(jīng)營者銷售商品，以明示方式給予對方折扣，且如實入賬
B.經(jīng)營者銷售商品，以回扣方式給予對方現(xiàn)金，且未如實入賬
C.經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且如實入賬
D.經(jīng)營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣，且如實入賬
E.經(jīng)營者銷售商品時，約定現(xiàn)金付款可給予一定折扣，且如實入賬
最新試題
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
藥師不得調劑的處方有（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）