A.中藥飲片炮制規(guī)范 B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄 D.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法 E.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)制定和修訂 B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定和修訂 C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)制定和修訂 D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定和修訂 E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)制定和修訂
A.新藥 B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品 C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片 D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材 E.仿制藥