單項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須有()

A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購(gòu)部門
D.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄
E.藥品采購(gòu)中介組織


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1.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是()

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

2.單項(xiàng)選擇題下列不是國(guó)家基本藥物目錄藥品入列的條件有()

A.國(guó)家基本藥物包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外,獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是()

A.衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品購(gòu)銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格后取得
C.門診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的()

A.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)下建立處方點(diǎn)評(píng)專家組
D.處方點(diǎn)評(píng)專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時(shí)通知藥學(xué)部門

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()

A.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
B.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
C.經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)

最新試題

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對(duì)于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)在誰的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物臨床研究中,倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書面記錄,需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題