A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
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A.分級保護(hù)制度
B.逐級報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務(wù)科(部或處)負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
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最新試題
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為()
下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是()
我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行()
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實(shí)施二級召回的時(shí)間是()
醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)在誰的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作()
以下有關(guān)藥品制劑包裝說法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()