A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
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A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科(部或處)負責人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機構(gòu)負責人
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標準
C.地方標準
D.藥用標準
E.臨床治療規(guī)范
A.1年
B.5年
C.進口藥品自進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
D.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi),每年匯總報告一次
E.進口藥品自首次獲準進口之日起滿5年的,每年匯總報告一次
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
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最新試題
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實施二級召回的時間是()
下列關于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是()
應當設置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的是()
特殊管理的藥品包括()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有()
依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,必須有()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責任時可()
根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,對進口藥品發(fā)生的不良反應進行年度匯總報告要求的時間是()