A.吸附、絡合或結合
B.與血漿蛋白結合
C.影響胃排空和腸蠕動
D.改變腸壁功能
E.改變胃腸道pH
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A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過程第Ⅰ時相是氧化、還原、水解過程
D.所有藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進行
A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
A.包括藥動學和藥效學兩個方面
B.競爭血漿蛋白結合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
最新試題
反映藥物體內(nèi)過程的參數(shù)是()。反映藥物安全性的參數(shù)是()。
首次劑量加倍的目的是()。
發(fā)生于少數(shù)過敏體質(zhì)者的病理性免疫反應是()。長期服用廣譜抗生素后的腸道菌群平衡紊亂是()。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應是()。
注射青霉素引起過敏性休克屬于不良反應的種類是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
半數(shù)有效量指的是()。
洋地黃苷作用時間長的原因是()。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是()。
某藥的半衰期為8小時,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時間是()。
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。