A.轉(zhuǎn)化的器官主要是肝臟
B.藥物經(jīng)轉(zhuǎn)化后有可能會活化或滅活
C.轉(zhuǎn)化過程第Ⅰ時(shí)相是氧化、還原、水解過程
D.所有藥物經(jīng)過轉(zhuǎn)化后藥理活性都減弱或消失
E.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化必須在酶的催化下才能進(jìn)行
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A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
A.包括藥動學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)
最新試題
注射青霉素引起過敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類是()。
首次劑量加倍的依據(jù)是()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
加速排泄過量中毒的酸性藥物,可以采用的方法是()。
存在首過效應(yīng)的給藥途徑是()。
屬于精神藥品的是()。屬于麻醉藥品的是()。
某藥的半衰期為8小時(shí),一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時(shí)間是()。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是()。
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯誤的是()
肝腸循環(huán)是()。首過消除是()。