A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)
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A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
A.為了使血藥濃度維持高水平
B.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
C.為了藥理作用加倍
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.不同藥物的血漿蛋白結(jié)合率差異較大
B.只有游離型的藥物才有藥理活性
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,不能透出血管到達(dá)靶器官
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是非特異性的
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.無關(guān)性拮抗
A.膽堿酯酶
B.單胺氧化酶
C.過氧化物歧化酶
D.肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系
E.胃蛋白酶
最新試題
屬于精神藥品的是()。屬于麻醉藥品的是()。
存在首過效應(yīng)的給藥途徑是()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
可以通過血腦屏障的藥物是()。
下列選項中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
因失眠,睡前服用苯巴比妥鈉,第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,屬于的不良反應(yīng)種類是()。因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘,屬于的不良反應(yīng)種類是()。
血漿藥物濃度下降一半所需的時間是指()。
肝腸循環(huán)是()。首過消除是()。
下列關(guān)于注射給藥,敘述錯誤的是()。
某藥的半衰期為8小時,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除所需的最短時間是()。