A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報告
B.衛(wèi)生廳(局)報告
C.政府有關(guān)部門報告
D.藥品檢驗所報告
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A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)和工作人員
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行
B.醫(yī)藥學術(shù)刊物進行
C.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)進行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進行
A.準確,便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學便于消費者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用
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最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。