A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
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A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)和工作人員
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
A.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行
B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進(jìn)行
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進(jìn)行
A.準(zhǔn)確，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用
A.療效及給藥途徑不同
B.品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
C.品種及給藥途徑不同
D.成分及給藥途徑不同
最新試題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品具有特殊性和普通性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。