該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）