問(wèn)答題在新建的生產(chǎn)線上，有多個(gè)產(chǎn)品都是采用除菌過(guò)濾來(lái)保證產(chǎn)品的無(wú)菌特性，是否要求每個(gè)產(chǎn)品的除菌過(guò)濾工藝都通過(guò)驗(yàn)證？
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三級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
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已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè)，應(yīng)注銷（）
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題