這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
一級召回應（）
有關藥品生產的說法，錯誤的有（）
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）
